Synthese von 2-Amino-4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin

2-Amino-4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin

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Synthese: In einem 100-ml-Dreihals-Rundkolben werden zunächst 23,8 g Cyansäurephenylester (Phenylcyanat) in 50 ml wasserfreiem Ethanol gelöst. In der Lösung suspendiert man 8,5 g Ammoniumhydrogencarbonat und versieht den Kolben mit KPG-Rührwerk, Dimroth-Kühler und Thermometer 0 bis 100 °C. Dann erwärmt man das Reaktionsgemisch in einem Wasserbad unter Rühren auf 30 bis 40 °C. Dabei wird das Hydrogencarbonat langsam verbraucht und das Endprodukt fällt aus. Sobald die Reaktion beendet ist, läßt man abkühlen und saugt das 2-Amino-4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin ab. Dieses wird mit Wasser gewaschen und im Trockenschrank bei 120 °C getrocknet. Die Ausbeute beträgt 17 g (91 % der Theorie) eines zwischen 182 und 183 °C schmelzenden Produktes.

Das 2-Amino-4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin bildet farblose, wasserunlösliche Kristalle. Die Substanz besitzt nur wissenschaftliches Interesse.

Quelle: nicht angegeben, anonyme Einsendung via Email
HTML-Datei erstellt von: Mephisto
Erstellt: 08/09/15
Letzte Aktualisierung: 08/09/15