Synthese von 2-Amino-2-phenoxy-1,1-dicyanethen

2-Amino-2-phenoxy-1,1-dicyanethen

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Synthese: In einem 100-ml-Erlenmeyerkolben mit Normschliff werden zunächst 2 g Malonsäuredinitril und 4,2 ml Triethylamin in 15 ml wasserfreiem Diethylether aufgelöst. Der Kolben wird verschlossen, in einer Eis-Kochsalz-Kältemischung auf -5 °C abgekühlt und unter Rühren mit einer Lösung von 3,6 g Cyansäurephenylester (Phenylcyanat) in 5 ml wasserfreiem Diethylether versetzt. Sobald alles zugesetzt wurde, läßt man das Reaktionsgemisch noch 1 Stunde beim Raumtemperatur auf einem Magnetrührer rühren. Anschließend wird abgesaugt, mit Diethylether gewaschen und aus Ethanol umkristallisiert. Die Ausbeute beträgt 85 % der Theorie eines zwischen 207 und 210 °C schmelzenden Produktes.

2-Amino-2-phenoxy-1,1-dicyanethen bildet farblose, wasserunlösliche Kristalle. Die Verbindung besitzt nur wissenschaftliches Interesse.

Quelle: nicht angegeben, anonyme Einsendung via Email
HTML-Datei erstellt von: Mephisto
Erstellt: 08/09/15
Letzte Aktualisierung: 08/09/15