Synthese von 2-Methylchinolin

2-Methylchinolin

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Synthese: In einem 250-ml-Rundkolben werden 49 ml Anilin, 46 ml Paraldehyd und 85 ml Salzsäure vorgelegt. Dieses Gemisch wird anschließend in einem Heizpilz 5 Stunden unter Rückflußkühlung zum Sieden erhitzt. Danach läßt man erkalten und stellt das Reaktionsgemisch mit 20 proz. Natronlauge alkalisch. Das entstandene 2-Methylchinolin wird mit Wasserdampf abdestilliert. Dazu überführt man das Reaktionsgemisch in einen 250-ml-Zweihals-Rundkolben, welcher mit Gaseinleitungsrohr und Destillierbrücke versehen ist. In der Vorlage entstehen 2 Schichten, die im Scheidetrichter getrennt werden. Die untere organische Phase wird zur weiteren Reinigung in einen 100-ml-Rundkolben mit Vakuumdestillationsapparatur gegeben und im Vakuum bei 10 Torr destilliert. Die zwischen 105 und 107°C übergehende Fraktion besteht aus reinem 2-Methylchinolin.

Anmerkung: keine

2-Methylchinolin bildet eine ölige, farblose, wasserunlösliche Flüssigkeit. Es wird zur Herstellung von Farbstoffen verwendet.

Quelle: nicht angegeben, anonyme Einsendung via Email
HTML-Datei erstellt von: Mephisto
Erstellt: 12/08/15
Letzte Aktualisierung: 12/08/15

Andere Bezeichnung: Chinaldin